Долгий путь к мечте... Удивительная история пациентки
21.10.2024
В 2 года диагноз спинально-мышечная атрофия, в 12 лет инвалидное кресло – казалось, что мечта о рисовании и полноценной жизни уже нереализуема…
Пациентка ЛОКБ потеряла способность ходить и даже ползать ещё в подростковом возрасте, могла выполнять только базовые потребности – расчесаться, почистить зубы, поднять стакан с водой, но только пластиковый и не могла обходиться без помощи близких. О том, чтобы нарисовать картину не могло идти и речи, а с каждым годом ситуация только ухудшалась.
«Спинально-мышечная атрофия – редкое генетическое заболевание, которое сопровождается гибелью двигательных нейронов в спинном мозге человека и проявляется развитием выраженных параличей, парезов конечностей, но при этом человек остаётся в ясном уме, может вести активную социальную жизнь, получать образование», – рассказывает заведующая неврологическим отделением Замира Магомедовна Муружева.
В возрасте 32 лет пациентка обратилась к врачам, узнав о том, что появился препарат, дающий шанс на излечение.
«Когда начали терапию, думали, что только приостановим развитие заболевания, но всё пошло по гораздо более позитивному пути! Девушка хорошо отреагировала на терапию. Помимо того, что начала получать терапию, стала выполнять специальные упражнения и проходить реабилитацию. Спустя два года она исполнила свою мечту – начала рисовать и даже подарила мне картину. Это было невероятно трогательно», – делится Замира Магомедовна.
Несмотря на то, что приходится использовать инвалидное кресло, сейчас пациентка менее зависима от близких и может самостоятельно приготовить еду, помыться и даже перебраться из кресла в кровать, что казалось нереальным несколько лет назад. Но останавливаться она не собирается и продолжает реабилитацию. Желаем ей успехов на этом нелегком пути!
Пациентка ЛОКБ потеряла способность ходить и даже ползать ещё в подростковом возрасте, могла выполнять только базовые потребности – расчесаться, почистить зубы, поднять стакан с водой, но только пластиковый и не могла обходиться без помощи близких. О том, чтобы нарисовать картину не могло идти и речи, а с каждым годом ситуация только ухудшалась.
«Спинально-мышечная атрофия – редкое генетическое заболевание, которое сопровождается гибелью двигательных нейронов в спинном мозге человека и проявляется развитием выраженных параличей, парезов конечностей, но при этом человек остаётся в ясном уме, может вести активную социальную жизнь, получать образование», – рассказывает заведующая неврологическим отделением Замира Магомедовна Муружева.
В возрасте 32 лет пациентка обратилась к врачам, узнав о том, что появился препарат, дающий шанс на излечение.
«Когда начали терапию, думали, что только приостановим развитие заболевания, но всё пошло по гораздо более позитивному пути! Девушка хорошо отреагировала на терапию. Помимо того, что начала получать терапию, стала выполнять специальные упражнения и проходить реабилитацию. Спустя два года она исполнила свою мечту – начала рисовать и даже подарила мне картину. Это было невероятно трогательно», – делится Замира Магомедовна.
Несмотря на то, что приходится использовать инвалидное кресло, сейчас пациентка менее зависима от близких и может самостоятельно приготовить еду, помыться и даже перебраться из кресла в кровать, что казалось нереальным несколько лет назад. Но останавливаться она не собирается и продолжает реабилитацию. Желаем ей успехов на этом нелегком пути!
